1. 负责医疗器械(植入器械)产品的研发、评估、工艺优化、质量检验和注册申报工作;
2. 负责研发方案的执行,结果汇总、分析、报告;
3. 配合执行生产转化方案;
4. 协助编制相关技术文件;
5. 参与配套产品开发的技术支持工作。
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